Storlek 3 gelatinkapslar

Storlek 3 Gelatinkapslar är en av de mest använda orala doseringsformerna inom läkemedels- och nutraceutisk industri. Dessa kapslar är främst gjorda av naturligt gelatin som härrör från kollagen och är gynnade för sin utmärkta biokompatibilitet, snabba upplösning och lätta att svälja.

 

▶ UTRUSTAD MED PTS PRODUKTIONSLINJER

 

Hel-automatisk dubbel-produktionslinje, produktionskapaciteten ökade AB PLC kraftigt. säkerställa kontrollsystemets stabilitet, förbättra produktens enhetlighet och stabilitet.

 

▶AUTOMATISK ÖVERFÖRING AV LIM OCH KAPSEL

 

Automatiskt styrt fordonssystem används för att överföra kapslarna i hela processen med kapselproduktion, som använder sluten röröverföring för att minimera personalkontakt.

 

▶LUFTRENINGSSYSTEM

 

Luftreningssystemet är byggt av internationella kända varumärken som Carrier, AL-KO och ingersoll för att säkerställa graden av luftrening och konstant temperatur och luftfuktighet i miljöförhållandena.

 

▶cGMP-STANDARDER FÖR KVALITETSHANTERING

 

Följ cGMP för att organisera produktion och kvalitetsledning, upprätta ett kvalitetssäkringssystem, så kommer laboratoriet att utföra CNAS-certifiering.

• För att producera högkvalitativa, säkra, hälsosamma tomma kapslar är varje steg i produktionen med strikta driftsprocedurer och kvalitetskontroll.

 

• Strikt i linje med de internationella farmaceutiska hjälpämnena GMP-standardhantering, godkänd ISO 9001 kvalitetsledningssystemcertifiering, ser vi alltid vetenskaplig, standardiserad, hög-kvalitet som vårt ansvar.

Kontrollera

 

1. Råvara
Välj gelatin och hjälpingredienser av hög-kvalitet.

2. Testa råmaterial
Genomför kvalitets- och säkerhetskontroller av råvaror.

3. Smältning
Smält gelatin under kontrollerad temperatur och luftfuktighet.

4. Kapseltillverkning
Forma och torka kapslar med hjälp av automatiserad utrustning.

5. Utskrift (valfritt)
Skriv ut logotyper eller text på kapslar vid behov.

6. Maskininspektion
Upptäck defekter med automatisk visuell inspektion.

7. Räkning & packning
Räkna kapslar och packa enligt kraven.

8. Labbinspektion
Utför slutliga kvalitetskontroller i laboratoriet.

Vår produkt uppfyller standarderna i den kinesiska farmakopén och har godkänt internationella certifieringar som HALAL, Kosher, FDA, ISO9001 och ISO22000.

Produkttjänster

För att möta olika kunders funktionella behov genom att finjustera-formeln

Kapslar i olika färger kan tillhandahållas enligt kundens behov

Diversifierade utskriftsmetoder är tillgängliga

För-försäljningstjänster

Utmärkt ledtid med tillräcklig leveranskvantitet.

Vi kan tillhandahålla gratis prover för testning på dina maskiner.

Skräddarsydda kapslar enligt egenskaperna hos kundpulver.

Efter-försäljningstjänster

Svarstid på kvalitetsproblem: inom 12 timmar kommer försäljnings-, tekniska och efter-säljavdelningarna att ge ett gemensamt svar

Ge kunderna gratis utbildning i underhåll av fyllningsmaskiner, drift och kapselinspektion, för att bättre lösa kundernas faktiska problem

Sterilisering är ett viktigt steg för att säkerställa säkerheten och hygienen för läkemedels-, medicin- och livsmedelsprodukter-. Traditionellt har sterilisering av etylenoxid (EO) använts i stor utsträckning på grund av dess effektivitet i att döda bakterier, virus och svampar vid låga temperaturer. Ökande oro för EOs säkerhet, miljöpåverkan och regelefterlevnad har dock lett till en ökad efterfrågan på EO-fria steriliseringsmetoder. Här är anledningen till att övergången till EO-fri sterilisering är nödvändig och vilka problem som finns kring traditionell EO-sterilisering.

1. Giftiga rester och hälsorisker
Etylenoxid är en giftig, cancerframkallande och mutagen gas. Även om det effektivt steriliserar material som inte tål hög värme eller strålning, lämnar EO ofta efter sig kemikalierester. Dessa rester, såsom etylenklorhydrin och etylenglykol, kan absorberas av material som plast, gelatin eller polymerer.

Om det inte avlägsnas helt genom adekvat luftning, kan spårrester finnas kvar i slutprodukten, vilket utgör allvarliga hälsorisker för konsumenter-särskilt för produkter som intas (t.ex. kapslar), implanteras eller kommer i kontakt med slemhinnor.

2. Regulatorisk granskning och globala begränsningar
Många tillsynsmyndigheter, inklusive US Environmental Protection Agency (EPA), European Chemicals Agency (ECHA) och Kinas NMPA, har uttryckt oro över EO:s miljö- och arbetshälsoeffekter. EO klassificeras som cancerframkallande grupp 1 för människor av International Agency for Research on Cancer (IARC).

Som ett resultat måste tillverkare som använder EO-sterilisering uppfylla strikta resthaltsgränser, implementera komplexa övervakningssystem och genomgå förlängda luftningscykler. Detta ökar produktionskostnaderna, tiden och belastningen på efterlevnad. Vissa länder och certifieringar (som ekologiska, rena etiketter eller naturliga produktstandarder) förbjuder också EO-sterilisering, vilket kräver EO-fria -alternativ.

3. Miljö- och säkerhetsrisker
Etylenoxid är mycket brandfarligt och explosivt, vilket kräver noggrann hantering och specialiserad lagringsinfrastruktur. Dess användning ökar risken för industriolyckor, läckor eller bränder, särskilt i stor-operationer.

Dessutom bidrar EO-utsläpp till luftföroreningar och miljötoxicitet och är föremål för strikta utsläppskontroller i många regioner. Under de senaste åren har det dykt upp klagomål och stämningar från samhället kring EO-steriliseringsanläggningar, vilket har lett till nedläggningar och rättsliga konsekvenser.

4. Efterfrågan på Clean Label och naturliga produkter
På hälso- och friskvårdsmarknaden-särskilt för näringsämnen, kosttillskott och ekologiska livsmedelsprodukter-klassade-kräver konsumenterna alltmer "ren etikett" och kemisk-fri bearbetning. Produkter steriliserade med EO accepteras ofta inte under halal-, kosher-, ekologiska eller veganska certifieringar, vilket gör EO -fri sterilisering avgörande för att möta dessa marknadsförväntningar.

Hur uppnår KornnacCaps etylenoxidfri-sterilisering?

KornnacCaps fabrik är utrustad med ett klass 100 000 renrum, med ett-luftbehandlingssystem av högsta nivå och helautomatisk produktionsutrustning. Under hela kapselproduktionsprocessen-från materialmatning, blandning, lagring till transport-minimeras manuella ingrepp för att säkerställa en hög renhetsnivå över hela produktionslinjen. Dessutom följer all personal som är involverad i inspektion och förpackning strikta hygien- och skyddsåtgärder. Som ett resultat kan vi uppnå sterilisering utan användning av etylenoxid.
 

Populära Taggar: storlek 3 gelatinkapslar, Kina storlek 3 gelatinkapslar tillverkare, leverantörer, fabrik, 000 kapslar separerade, Nötköttkapslar, tomma gelatinkapslar 00, Storlek 4 gelatinkapslar, SLS gratis kapslar, mjuk gelatinkapslar av gamma linolensyra